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人才招聘

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  • 質(zhì)量管理部總監(jiān)

    面議

    招聘人數(shù):2

    學(xué)歷要求:大專及以上

    詳情

    職位描述:

    (1)結(jié)合產(chǎn)品特點(diǎn)建立合適的GMP管理體系,并推動(dòng)其有效運(yùn)行和持續(xù)改進(jìn)。

    (2)負(fù)責(zé)公司質(zhì)量事件、事故的處理,并指導(dǎo)團(tuán)隊(duì)提升質(zhì)量事件監(jiān)管能力。  

    (3)建立質(zhì)量目標(biāo)數(shù)據(jù)管理體系,收集、匯總、分析相關(guān)質(zhì)量數(shù)據(jù),并分析問題,提出合理的改進(jìn)措施并推動(dòng)落實(shí)。

    (4)對緊急質(zhì)量事件(包括外部投訴)快速反應(yīng)并組織協(xié)調(diào)內(nèi)部對事件的調(diào)查、措施落實(shí)的溝通,將事件風(fēng)險(xiǎn)盡可能降到最低。

    (5)組織做好與監(jiān)管部門的良好溝通協(xié)調(diào),及時(shí)了解掌握政策法規(guī)及變化,及時(shí)采取改進(jìn)措施并推動(dòng)落實(shí),保證體系法規(guī)符合性。                  

    (6)創(chuàng)建良好的質(zhì)量部門團(tuán)隊(duì)建設(shè),做好人才梯度培養(yǎng)。

    任職資格:

    (1)熟悉GMP及藥品管理方面各項(xiàng)法律法規(guī)知識(shí),熟悉國內(nèi)、外(歐盟)的相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則;熟悉公司SOP規(guī)范性文件及內(nèi)容,主動(dòng)參與并推動(dòng)公司質(zhì)量文化建設(shè);熟悉FDA相關(guān)GMP知識(shí),熟悉PDA,ISPE等技術(shù)性指導(dǎo)文件,能應(yīng)用法規(guī)知識(shí)指導(dǎo)工作中的問題,對體系進(jìn)行改進(jìn)。

    (2)熟悉產(chǎn)品特性和行業(yè)發(fā)展需求,善于項(xiàng)目規(guī)劃與計(jì)劃,根據(jù)項(xiàng)目計(jì)劃,合理質(zhì)量管理資源配置。

    (3)對公司產(chǎn)品質(zhì)量全面負(fù)責(zé)。熟悉產(chǎn)品知識(shí)、產(chǎn)品申報(bào)要求以及現(xiàn)場質(zhì)量管理、質(zhì)量分析、放行評價(jià)等風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn),組織風(fēng)險(xiǎn)評估制訂有效措施,確保企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)可控;熟練應(yīng)用風(fēng)險(xiǎn)管理工具,指導(dǎo)對各類風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評估,對緊急事件的風(fēng)險(xiǎn)能正確地評估,對產(chǎn)品的生命周期內(nèi)風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評估管控。

    (4)掌握審計(jì)技能,指導(dǎo)團(tuán)隊(duì)做內(nèi)部審計(jì),促進(jìn)體系改進(jìn);熟悉外部審計(jì)流程和要點(diǎn),能熟練組織迎檢工作;具備缺陷風(fēng)險(xiǎn)分析及提出整改措施的能力,高效組織相應(yīng)整改,使其符合相應(yīng)法規(guī)要求。

    職位福利:薪資面議、五險(xiǎn)一金、包住、包吃、定期體檢、員工旅游、節(jié)日福利、加班補(bǔ)助。


  • 灌裝

    面議

    招聘人數(shù):2

    學(xué)歷要求:大專及以上

    詳情

    職位描述:

    1.灌裝工需要熟練操作各種灌裝設(shè)備,如灌裝機(jī)、封口機(jī)、輸送帶等,并根據(jù)產(chǎn)品的要求進(jìn)行設(shè)備的調(diào)整和調(diào)試。

    2.負(fù)責(zé)檢查灌裝產(chǎn)品的質(zhì)量,包括產(chǎn)品的容量、外觀、封口是否符合要求,并及時(shí)進(jìn)行記錄和報(bào)告。

    3.根據(jù)產(chǎn)品的特性和要求,準(zhǔn)確地配制和調(diào)配灌裝材料,確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全。

    4.對灌裝設(shè)備和儀器進(jìn)行日常維護(hù)保養(yǎng),保證設(shè)備的正常運(yùn)行,及時(shí)處理設(shè)備故障,并報(bào)告維修需求。

    5.嚴(yán)格遵守公司的操作規(guī)程和安全操作規(guī)定,確保操作過程中的安全和質(zhì)量。

    6.根據(jù)生產(chǎn)計(jì)劃進(jìn)行任務(wù)安排,并嚴(yán)格按照計(jì)劃完成任務(wù),確保生產(chǎn)進(jìn)度和產(chǎn)品質(zhì)量。

    7.負(fù)責(zé)崗位工具、器具的清洗及定置存放及相關(guān)功能間清潔清場。

    任職資格:

    1.大專以上學(xué)歷,制藥相關(guān)專業(yè)。

    2.從事2年以上制藥企業(yè)生產(chǎn)灌裝工作經(jīng)驗(yàn)。

    3.責(zé)任心強(qiáng),工作自主,有較強(qiáng)的溝通能力、自我約束力和管理能力,富有團(tuán)隊(duì)合作精神。

    4.有安瓿瓶聯(lián)動(dòng)線或軟袋生產(chǎn)線操作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。

    5.對GMP、藥品管理法有一定了解,對藥品有較深刻的認(rèn)識(shí)。對壓力容器有一定了解,能識(shí)別工作環(huán)境中的安全風(fēng)險(xiǎn),保證生產(chǎn)現(xiàn)場安全。

    職位福利:薪資面議、五險(xiǎn)一金、包住、包吃、定期體檢、員工旅游、節(jié)日福利、加班補(bǔ)助。


  • 滅菌

    面議

    招聘人數(shù):2

    學(xué)歷要求:大專及以上

    詳情

    職位描述:

    1.負(fù)責(zé)按照既定流程和標(biāo)準(zhǔn),執(zhí)行滅菌操作,確保產(chǎn)品、器械或環(huán)境達(dá)到規(guī)定的無菌水平。

    2.監(jiān)控滅菌過程中的各項(xiàng)參數(shù),如溫度、壓力、時(shí)間等,確保滅菌過程符合規(guī)定要求。

    3.通過物理、化學(xué)或生物指示劑等方法,對滅菌效果進(jìn)行驗(yàn)證,確保產(chǎn)品無菌質(zhì)量。

    4.負(fù)責(zé)滅菌設(shè)備的日常維護(hù)、保養(yǎng)和校準(zhǔn),確保設(shè)備處于良好運(yùn)行狀態(tài)。

    5.及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理滅菌過程中的異常情況,記錄相關(guān)信息并向上級匯報(bào)。

    6.了解并遵循國家及行業(yè)關(guān)于滅菌的法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范,確保滅菌工作的合規(guī)性。

    任職資格:

    1.大專以上學(xué)歷,制藥相關(guān)專業(yè)。

    2.從事2年以上制藥企業(yè)生產(chǎn)滅菌工作經(jīng)驗(yàn)。

    3.責(zé)任心強(qiáng),工作自主,有較強(qiáng)的溝通能力、自我約束力和管理能力,富有團(tuán)隊(duì)合作精神。

    4.對GMP、藥品管理法有一定了解,對藥品有較深刻的認(rèn)識(shí)。對壓力容器有一定了解,能識(shí)別工作環(huán)境中的安全風(fēng)險(xiǎn),保證生產(chǎn)現(xiàn)場安全。

    職位福利:薪資面議、五險(xiǎn)一金、包住、包吃、定期體檢、員工旅游、節(jié)日福利、加班補(bǔ)助。


  • 配液

    面議

    招聘人數(shù):2

    學(xué)歷要求:大專及以上

    詳情

    職位描述:

    1.負(fù)責(zé)配液、分裝等生產(chǎn)過程,并完成各項(xiàng)過程和環(huán)境記錄。

    2.按照生產(chǎn)計(jì)劃和產(chǎn)品生產(chǎn)工藝規(guī)程嚴(yán)格實(shí)施生產(chǎn),確保生產(chǎn)符合相關(guān)法規(guī)和技術(shù)要求。

    3.遵守車間管理制度和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,執(zhí)行生產(chǎn)領(lǐng)導(dǎo)安排的各種產(chǎn)品溶液配制與分裝工作。

    4.熟悉復(fù)雜制劑配制崗位相關(guān)設(shè)備(如負(fù)壓稱量罩、配液系統(tǒng)等)的操作知識(shí)和技能。

    5.對產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé),參與配液系統(tǒng)設(shè)備驗(yàn)證、工藝驗(yàn)證和清潔驗(yàn)證,按要求填寫各種驗(yàn)證數(shù)據(jù)并對數(shù)據(jù)的真實(shí)性負(fù)責(zé)。

    6.認(rèn)真、及時(shí)填寫配液原始記錄、儀器設(shè)備使用原始記錄。

    7.對班組出現(xiàn)異常情況及時(shí)上報(bào)工藝員,并做出正確判斷和處理,保證生產(chǎn)順利進(jìn)行。

    任職資格:

    1.大專以上學(xué)歷,制藥相關(guān)專業(yè)。

    2.從事2年以上制藥企業(yè)生產(chǎn)配制工作經(jīng)驗(yàn)。

    3.有復(fù)雜制劑,如乳劑生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。

    4.責(zé)任心強(qiáng),工作自主,有較強(qiáng)的溝通能力、自我約束力和管理能力,富有團(tuán)隊(duì)合作精神。


    職位福利:薪資面議、五險(xiǎn)一金、包住、包吃、定期體檢、員工旅游、節(jié)日福利、加班補(bǔ)助。


  • 工藝員

    面議

    招聘人數(shù):2

    學(xué)歷要求:大專及以上

    詳情

    職位描述:

    (1)協(xié)助生產(chǎn)部經(jīng)理根據(jù)藥品和食品生產(chǎn)法組織生產(chǎn),保證生產(chǎn)人員嚴(yán)格按照工藝規(guī)程和崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進(jìn)行生產(chǎn);

    (2)了解藥品生產(chǎn)相關(guān)工藝,有制藥生產(chǎn)工作經(jīng)驗(yàn);

    (3)熟悉藥品GMP,編寫相關(guān)工藝文件;

    (4)參與車間新品首次驗(yàn)證、再驗(yàn)證等驗(yàn)證相關(guān)工作;

    (5)負(fù)責(zé)生產(chǎn)部和其他各部門間的協(xié)調(diào)溝通。

    任職資格:

    (1)大專以上學(xué)歷,藥學(xué)相關(guān)專業(yè);

    (2)至少3年無菌制劑相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),軟袋注射劑/乳劑經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;

    (3)能夠熟練使用辦公軟件。

    職位福利:薪資面議、五險(xiǎn)一金、包住、包吃、定期體檢、員工旅游、節(jié)日福利、加班補(bǔ)助。


  • 口服液車間主任

    面議

    招聘人數(shù):2

    學(xué)歷要求:大專及以上

    詳情

    職位描述:

    (1)負(fù)責(zé)口服液車間安全、消防、環(huán)保工作,嚴(yán)格執(zhí)行公司的安全制度、消防制 度、環(huán)保制度,確保車間安全生產(chǎn);

    (2)負(fù)責(zé)口服液車間的質(zhì)量管理,確保按照工藝規(guī)程生產(chǎn),嚴(yán)格控制每個(gè)崗位的工藝控制點(diǎn),保證產(chǎn)品質(zhì)量;

    (3)負(fù)責(zé)口服液車間GMP相關(guān)文件的起草、審核、培訓(xùn),確保車間員工能夠嚴(yán)格執(zhí)行GMP文件進(jìn)行生產(chǎn)操作;

    (4)負(fù)責(zé)按生產(chǎn)技術(shù)部下發(fā)的生產(chǎn)計(jì)劃下達(dá)車間的生產(chǎn)任務(wù)。檢查生產(chǎn)進(jìn)度,保證生產(chǎn)任務(wù)按時(shí)完成;

    (5)負(fù)責(zé)參與車間的GMP自檢工作,并對自檢的問題進(jìn)行整改;

    (6)對車間生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的質(zhì)量技術(shù)問題,組織研究、解決,以確保產(chǎn)品質(zhì)量的持續(xù)改進(jìn)。同時(shí)為公司質(zhì)量分析提供數(shù)據(jù),防止污染、交叉污染、混淆和差錯(cuò)事故的發(fā)生;

    (7)負(fù)責(zé)制定車間的年度培訓(xùn)計(jì)劃,按公司培訓(xùn)計(jì)劃和車間培訓(xùn)計(jì)劃對車間人員實(shí)施培訓(xùn)和考核,提高員工操作水平和綜合素質(zhì);

    (8)參與公司組織的驗(yàn)證和再驗(yàn)證、確認(rèn)和再確認(rèn)工作;

    (9)督導(dǎo)車間的考勤工作,協(xié)助人資完成車間崗位工作量分析和崗位人員崗位定額工作。協(xié)助人資進(jìn)行車間人員的招聘工作和車間日常成本控制工作;

    (10)組織對車間各個(gè)班組和員工進(jìn)行考評;

    (11)負(fù)責(zé)車間的日常管理工作,檢查督促車間的清場、批生產(chǎn)記錄填寫、輔助記錄填寫、現(xiàn)場衛(wèi)生。對車間工藝員收集、整理、歸檔的記錄進(jìn)行審核;

    (12)負(fù)責(zé)生產(chǎn)中異常情況的處理和上報(bào),對違反工藝和勞動(dòng)紀(jì)律的操作人員進(jìn)行教育和培訓(xùn);

    (13)負(fù)責(zé)對車間員工進(jìn)行合理調(diào)配,督促其規(guī)范生產(chǎn)行為;

    任職資格:

    1、藥學(xué)、生物制藥、制藥工程等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。

    2、 具有5年以上口服制劑相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),其中至少2年以上管理經(jīng)驗(yàn)。

    3、 熟悉國內(nèi)外GMP相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。

    4、 具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力、領(lǐng)導(dǎo)能力和團(tuán)隊(duì)合作精神。

    5、 具有較強(qiáng)的分析問題和解決問題的能力,解決生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的問題,確保生產(chǎn)流程的順暢進(jìn)行。

    職位福利:薪資面議、五險(xiǎn)一金、包住、包吃、定期體檢、員工旅游、節(jié)日福利、加班補(bǔ)助。


  • 大容量車間主任

    面議

    招聘人數(shù):2

    學(xué)歷要求:大專及以上

    詳情

    職位描述:

    (1)負(fù)責(zé)大容量注射制劑車間的安全、消防、環(huán)保工作,嚴(yán)格執(zhí)行公司的安全制度 、消防制度、環(huán)保制度,確保車間安全生產(chǎn);

    (2)負(fù)責(zé)大容量注射制劑車間的質(zhì)量管理,確保按照工藝規(guī)程生產(chǎn),嚴(yán)格控制每個(gè)崗位的工藝控制點(diǎn),確保產(chǎn)品質(zhì)量;

    (3)負(fù)責(zé)大容量注射制劑車間GMP相關(guān)文件的起草、審核、培訓(xùn),確保車間員工能夠嚴(yán)格執(zhí)行GMP文件進(jìn)行生產(chǎn)操作;

    (4)負(fù)責(zé)檢查生產(chǎn)進(jìn)度,保證生產(chǎn)任務(wù)按時(shí)完成;

    (5)負(fù)責(zé)參與車間的GMP自檢工作,并對自檢的問題進(jìn)行整改;

    (6)對車間生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的質(zhì)量技術(shù)問題,組織研究、解決,以確保產(chǎn)品質(zhì)量的持續(xù)改進(jìn)。同時(shí)為公司質(zhì)量分析提供數(shù)據(jù),防止污染、交叉污染、混淆和差錯(cuò)事故的發(fā)生;

    (7)參與公司組織的驗(yàn)證和再驗(yàn)證,確認(rèn)和再確認(rèn)工作;

    (8)負(fù)責(zé)車間的日常管理工作,檢查和督促車間的清場、批生產(chǎn)記錄填寫、輔助記錄填寫和現(xiàn)場衛(wèi)生等工作;

    (9)完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

    任職資格:

    1、藥學(xué)、生物制藥、制藥工程等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。

    2、 具有5年以上注射制劑相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),其中至少2年以上管理經(jīng)驗(yàn)。

    3、 熟悉國內(nèi)外GMP相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),有歐美GMP認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

    4、 具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力、領(lǐng)導(dǎo)能力和團(tuán)隊(duì)合作精神。

    5、 具有較強(qiáng)的分析問題和解決問題的能力,解決生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的問題,確保生產(chǎn)流程的順暢進(jìn)行。

    職位福利:薪資面議、五險(xiǎn)一金、包住、包吃、定期體檢、員工旅游、節(jié)日福利、加班補(bǔ)助。


  • 小容量車間主任

    面議

    招聘人數(shù):2

    學(xué)歷要求:大專及以上

    詳情

    職位描述:

    1、全面負(fù)責(zé)小容量車間的日常生產(chǎn)管理工作,包括生產(chǎn)計(jì)劃的制定、執(zhí)行與監(jiān)控,確保生產(chǎn)任務(wù)按時(shí)完成。

    2、 合理調(diào)配車間資源,包括人力、物力、設(shè)備等,提高生產(chǎn)效率。

    3、協(xié)調(diào)解決生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的問題,確保生產(chǎn)流程的順暢進(jìn)行。

    任職資格:

    1、藥學(xué)、生物制藥、制藥工程等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。

    2、 具有5年以上注射制劑相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),其中至少2年以上管理經(jīng)驗(yàn)。

    3、 熟悉國內(nèi)外GMP相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),有歐美GMP認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

    4、 具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力、領(lǐng)導(dǎo)能力和團(tuán)隊(duì)合作精神。

    5、 具有較強(qiáng)的分析問題和解決問題的能力,解決生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的問題,確保生產(chǎn)流程的順暢進(jìn)行。

    職位福利:薪資面議、五險(xiǎn)一金、包住、包吃、定期體檢、員工旅游、節(jié)日福利、加班補(bǔ)助。


  • 安環(huán)實(shí)習(xí)生

    面議

    招聘人數(shù):3

    學(xué)歷要求:大專及以上

    詳情

    職位描述:

    (1)新員工EHS培訓(xùn);

    (2)參與公司EHS日常、月度、季度、年度以及專項(xiàng)檢查及隱患整改;

    (3)EHS體系文件編制及體系日常管理;

    (4)危險(xiǎn)化學(xué)品中易制毒、易制爆、劇毒品備案;

    (5)環(huán)保臉譜“一企一檔”中危險(xiǎn)廢棄物系統(tǒng)申報(bào)、排污申報(bào)、應(yīng)急預(yù)案管理等工作;

    (6)消防設(shè)施的點(diǎn)檢;

    (7)施工現(xiàn)場管理及危險(xiǎn)作業(yè)審批;

    (8)部門采購以及報(bào)銷流程。

    任職資格:

    (1)實(shí)習(xí)時(shí)間至少5天/周*6個(gè)月,表現(xiàn)良好,后期可直接轉(zhuǎn)正。

    (2)執(zhí)行力強(qiáng),有責(zé)任心。

    職位福利:薪資面議、包住、包吃、定期體檢、員工旅游、節(jié)日福利、加班補(bǔ)助。


  • 實(shí)習(xí)生

    面議

    招聘人數(shù):3

    學(xué)歷要求:大專及以上

    詳情

    職位描述:

    (1)針對需要實(shí)習(xí)的大學(xué)生,可提供實(shí)習(xí)證明;

    (2)包吃包住,活兒簡單不重,有老師帶;

    (3)機(jī)靈穩(wěn)定,性格和善,愿意學(xué)習(xí)者優(yōu)先;

    (4)視力良好者優(yōu)先;

    (5)八小時(shí)工作制、雙休、加班有額外工資;

    (6)團(tuán)隊(duì)氛圍年輕和諧,期望盡快到崗(揚(yáng)州)。

    職位福利:薪資面議、包住、包吃、定期體檢、員工旅游、節(jié)日福利、加班補(bǔ)助。


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